工作场所空气有毒物质测定钒及其化合物GBZ/T160.24-2004
1范围
本标准规定了监测工作场所空气中钒及其化合物浓度的方法。
本标准适用于工作场所空气中钒及其化合物浓度的测定。
2规范性引用文件
下列文件中的条款，通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准
GBZ159作场所空气中有害物质监测的采样规范
第一法N-肉桂酰-邻-甲苯羟胺分光光度法
3原理
空气中气溶胶态钒及其化合物用微孔滤膜采集，消解后，在盐酸溶液中，钒离子与N-肉桂酰-邻-甲苯羟胺反应生成红色络合物，用氯仿提取后；测量吸光度，进行定量。
4仪器
4.1微孔滤膜，孔径0.8μm。
4.2采样夹，滤料直径为40mm。
4.3小型塑料采样夹，滤料直径为25mm。
4.4空气采样器，流量0～3L/min和0～10L/min。
4.5烧杯，50ml。
4.6电热板或电砂浴。
4.7刻度分液漏斗，100ml。
4.8具塞比色管，10ml。
4.9分光光度计。
5试剂
实验用水为去离子水，用酸为优级纯。
5.1硝酸，ρ20＝1.42g/ml。
5.2盐酸，ρ20＝1.18g/ml。
5.3高氯酸，ρ20＝1.67g/ml。
5.4硫酸，ρ20＝1.84g/ml。
5.5磷酸，ρ25＝1.68g/ml。
5.6高锰酸钾溶液，2.5g/L。
5.7氨基磺酸溶液，0.5g/L。
5.8饱和氟化钠溶液。
5.9氢氧化钠溶液，50g/L。
5.10硫酸溶液，9mol/L：100ml硫酸慢慢加入100ml水中。
5.11N-肉桂酰-邻-甲苯羟胺氯仿溶液，2.5g/L。
5.12标准溶液：称取0.1786g五氧化二钒（于105℃干燥1h），溶于10ml氢氧化钠溶液，并定量转移入100ml容量瓶中，加入5ml硫酸溶液，用水稀释至刻度。此溶液为1.0mg/ml标准贮备液。临用前，用水稀释成10.0μg/ml钒标准溶液。或用国家认可的标准标准溶液配制。
6样品的采集、运输和保存
现场采样按照GBZ159执行。
6.1短时间采样：在采样点，将装好微孔滤膜的采样夹，以5L/min流量采集15min空气样品。
6.2长时间采样：在采样点，将装好微孔滤膜的小型塑料采样夹，以1L/min流量采集2～8h空气样品。
6.3个体采样：将装好微孔滤膜的小型塑料采样夹佩戴在采样对象的前胸上部，进气口尽量接近呼吸带，以1L/min流量采集2～8h空气样品。
采样后，将滤膜的接尘面朝里对折2次，放入清洁塑料袋或纸袋内，置于清洁的容器内运输和保存。样品在室温下可长期保存。
7分析步骤
7.1对照试验：将装好微孔滤膜的采样夹带至采样点，除不连接空气采样器采集空气样品外，其余操作同样品，作为样品的空白对照。
7.2样品处理：将采过样的滤膜放入烧杯中，加2.5ml硫酸和5ml硝酸，在电热板上缓缓加热至溶液透明。取下稍冷，小心加入5滴高氯酸；继续加热至冒白烟时为止。取下放冷。加2ml磷酸和5ml水，加热至有气泡逸出，并冒白烟为止。用水定量转移入具塞比色管中，并稀释至10ml，摇匀，取5.0ml样品溶液于刻度分液漏斗中，加7ml水，供测定。若样品液中钒浓度超过测定范围，可用水稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。
7.3标准曲线的绘制：在6只刻度分液漏斗中，分别加入0.0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0ml钒标准溶液，各加水至10.0ml，再加入1.0ml硫酸和1.0ml磷酸，配成0.0、10.0、20.0、30.0、40.0、50.0g钒标准系列。向各标准管中滴加高锰酸钾溶液，至溶液呈稳定的淡红色，放置2min。加入2ml氨基磺酸溶液和2ml饱和氟化钠溶液，随即加入8ml盐酸，使最后溶液浓度为4mol/L盐酸，再加水稀释至25ml，摇匀。加入5mlN-肉桂酰-邻-甲苯羟胺氯仿溶液，振摇2min，放置分层后，用滤纸条擦去分液漏斗下口管内水分；将氯仿层放入比色杯中，于530nm波长下测量吸光度，每个浓度重复测定3次。以吸光度均值对钒含量（μg）绘制标准曲线。
7.4样品测定：用测定标准系列的操作条件测定样品和空白对照溶液。测得的样品吸光度值减去空白对照吸光度值后，由标准曲线得钒的含量(μg)。
8计算
8.1按式（1）将采样体积换算成标准采样体积：
式中：Vo—标准采样体积，L；
V—采样体积，L；
t—采样点的温度，℃；
P—采样点的大气压，kPa。
8.2按式（2）计算空气中钒的浓度：
式中：C－空气中钒的浓度，mg/m3；
m－测得样品溶液中钒的含量，μg；
Vo－标准采样体积，L。
8.3时间加权平均容许浓度按GBZ159规定计算。
9说明
9.1本法的检出限为0.2μg/ml；最低检出浓度为0.027mg/m3（以采集75L空气样品计）。测定范围为0.2～5μg/ml；相对标准偏差为0.6％～5.0％。
9.2本法的平均采样效率>95％，平均消化回收率为93.9％。在样品处理时，加入磷酸后，加热温度不能过高，消化不能过久，否则易出现胶状物质，影响测定。
9.3盐酸浓度对络合物的提取有很大影响，合适酸度为4mol/L盐酸浓度。
9.4四价钛不干扰测定。20μg六价铬和200μg三价铁干扰测定。加入2ml100g/L六偏磷酸钠，可消除铁的干扰。
9.5本法可采用微波消解法。
第二法催化极谱法
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10原理
空气中气溶胶态的钒及其化合物用微孔滤膜采集，消解后，在pH3.7～4.2范围内，钒离子在铜铁试剂–苦杏仁酸底液中产生一个灵敏的催化极谱波，根据波高测定钒的含量。
11仪器
11.1微孔滤膜，孔径0.8μm。
11.2采样夹，滤料直径为40mm。
11.3小型塑料采样夹，滤料直径为25mm。
11.4空气采样器，流量0～3L/min和0～10L/min。
11.5烧杯，50ml。
11.6电热板或电砂浴。
11.7具塞比色管，25ml.
11.8示波极谱仪，采用三电极系统：滴汞电极为阴极，饱和甘汞电极为参比电极，铂电极为辅助电极。
12试剂
实验用水为去离子水，用酸为优级纯。
12.1硝酸，ρ20＝1.42g/ml。
12.2盐酸，ρ20＝1.18g/ml。
12.3高氯酸，ρ20＝1.67g/ml。
12.4磷酸，ρ25＝1.68g/ml。
12.5消化液：取100ml高氯酸，加入到900ml硝酸中。
12.6磷酸溶液，0.3mol/L：取2ml磷酸，用水稀释至100ml。
12.7氟化钠溶液，40g/L。
12.8溴酚蓝乙醇溶液：称取0.05g溴酚蓝，溶于50ml乙醇(95％)中。
12.9饱和氢氧化钠溶液。
12.10氢氧化钠溶液，50g/L。
12.11盐酸溶液：取5ml盐酸，用水稀释至100ml。
12.12乙酸–乙酸钠缓冲液：称取50g无水乙酸钠，溶于水中，加入60ml冰乙酸，用水稀释至1000ml，用酸度计调pH至4.5。
12.13苦杏仁酸溶液，100g/L：称取10g苦杏仁酸，加微热溶于水中，稀释至100ml。
12.14铜铁试剂溶液，3g/L。置于冷暗处保存，可用1个月。
12.15标准溶液：称取0.1786g五氧化二钒（于105℃干燥1h），溶于10ml氢氧化钠(100g/L)溶液中，并定量转移入100ml容量瓶中，用水稀释至刻度。此溶液为1.0mg/ml标准贮备液。取1.0ml于100ml容量瓶中，加约80ml水和5ml硫酸磷酸混合液(1＋1)，再加水至刻度。再用水稀释成1.0μg/ml钒标准溶液。也可用国家认可的标准溶液配制。
13样品的采集、运输和保存
现场采样按照GBZ159执行。
13.1短时间采样：在采样点，将装好微孔滤膜的采样夹，以5L/min流量采集15min空气样品。
13.2长时间采样：在采样点，将装好微孔滤膜的小型塑料采样夹，以1L/min流量采集2～8h空气样品。
13.3个体采样：将装好微孔滤膜的小型塑料采样夹佩戴在采样对象的前胸上部，以1L/min流量采集2～8h空气样品。
采样后，将滤膜的接尘面朝里对折2次，放入清洁塑料袋或纸袋内，置于清洁的容器内运输和保存。样品在室温下可长期保存。
14分析步骤
14.1对照试验：将装好微孔滤膜的采样夹带至采样点，除不连接空气采样器采集空气样品外，其余操作同样品，作为样品的空白对照。
14.2样品处理：将采过样的滤膜放入烧杯中，加入5ml消化液，在电热板上加热消解，保持温度在200°C左右，挥发至干。加入5ml磷酸溶液，加热溶解残渣。取下，用磷酸溶液定量转移至具塞比色管中，并稀释至25ml，摇匀，取5.0ml于另一具塞比色管中，供测定。若样品液中待测物的浓度超过测定范围，可用磷酸溶液稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。
14.3标准曲线的绘制：取7只具塞比色管，分别加入0.0、0.10、0.20、0.40、0.60、0.80、1.0ml钒标准溶液，各加5ml磷酸溶液，配成0.0、0.10、0.20、0.40、0.60、0.80、1.0g钒标准系列。加入1ml氟化钠溶液，1滴溴酚蓝乙醇溶液；用氢氧化钠溶液和盐酸溶液调节pH，使溶液的黄色刚消失略呈蓝色为止。加1ml乙酸-乙酸钠缓冲液，摇匀；准确加入0.5ml苦杏仁酸溶液和0.4ml铜铁试剂溶液，摇匀；用水定容至10ml。摇匀。用示波极谱仪，置原点电位-0.6V，作阴极导数扫描测定标准系列，记录波高。每个浓度重复测定3次。减去空白，以波高均值对钒含量(μg)绘制标准曲线。
14.4样品测定：用测定标准系列的操作条件测定样品溶液和空白对照溶液；测得的样品波高值减去空白对照波高值后，由标准曲线得钒含量(μg)。
15计算
15.1按式（1）将采样体积换算成标准采样体积。
15.2按式（3）计算空气中钒的浓度：
式中：C—空气中钒的浓度，mg/m3；
m—测得样品溶液中钒的含量，μg；
Vo—标准采样体积，L。
15.3时间加权平均容许浓度按GBZ159规定计算。
16说明
16.1本法的检出限为0.02μg/ml；最低检出浓度为0.007mg/m3（以采集75L空气样品计）。测定范围为0.02～0.2μg/ml。
16.2样品消化温度不应太高，否则结果偏低。
16.3溶液的pH对波高影响较大，应严格控制。
16.4铜铁试剂溶液易氧化，氧化产物难溶于水，故放置后会出现少量沉淀，用时可取上清液。
16.5样品中70倍的铁、铝，30倍的钛和铬，100倍的硒，不干扰测定。
16.6本法可采用微波消解法。