景观照明灯具安装，每套灯具的导电部分对地绝缘电阻值应大于2MΩ；在人行道等人员来往密集场所安装的落地灯具，无围栏防护时安装高度应距地面2.5m以上。
质量控制措施：监理现场巡查。
j 建筑物等电围联结干线应从与接地装置有不少于2处直接连接的接地干线或总等电位箱引出，等电位联结干线或局部等电位箱间的连接应形成环形网络，环形网络应就近与等电位联结干线或局部等电位箱连接，支线间不应串联连接。
质量控制措施：监理巡查与定点检查相结合的方式进行检验。
k 供配电工程安装完成后应对低压配电系统进行调试，调试合格后应对低压配电电源的质量进行检测。其中:
供电电压允许偏差：三相供电电压允许偏差为标称系统电压的±7％；单相220v为＋7％、-10％。
公共电网谐波电压限值：380v的电网标称电压，电压总谐波畸变率(THDu)为5％，奇次(1～25次)谐波含有率为4％；偶次谐波含有率为2％。
谐波电流不应超过GB50411-2007表12.2.3中的规定。
三相电压不平衡度允许值为2％，短时不得超过4％。
质量控制措施：在已安装的变频和照明等可产生谐波的用电设备均可投入的情况下，使用三相电能质量分析仪在变压器的低压侧测量。如超过规定值，应对谐波滤波电容进行调正。
l 三相照明配电干线的各相负荷应分配平衡，其最大相负荷不超过三相负荷平均值的115％，最小负荷不小于三相负荷平均值的85％。
质量控制措施：在建筑照明通电试验时开启全部照明负荷，使用三相功率计检测各相负荷电流、电压和功率。如超过规定值应进行各相负荷调正。
⑤ 医院洁净手术部专项工程施工质量控制
a 洁净手术部建筑装饰控制要点：
a.1 洁净手术部的建筑装饰应遵循不产尘、不积尘、耐腐蚀、防潮防霉、容易清洁和负荷防火要求的总原则。
a.2 洁净手术部内地面应平整，采用耐磨、防滑、耐腐蚀、易清洁、不易起尘与不开裂的材料制作。
a.3 洁净手术部内墙面应使用不易开裂、阻燃、易清洗和耐碰撞的材料。墙面必须平整，防潮防霉。
a.4 洁净手术部内墙面下部的踢脚必须与墙面齐平，踢脚必须与地面成一整体，踢脚与地面交界处的阴角必须做成R≥40㎜的圆角。
a.5 洁净手术部内与室内空气直接接触的外露材料不得使用木材和石膏。
a.6 洁净手术部内严禁使用可持续挥发有机物质的材料和涂料。
质量控制措施：
认真阅读和审核洁净手术部的深化设计图纸及设计文件，应符合GB50333-2002的要求。
严格装饰材料的进场验收。
逐间检查手术室的装饰施工，巡查洁净走廊和辅助房间的装饰做法，应符合设计和洁净手术部的验收要求。
b 洁净手术部空气调节和空气净化质量控制要点：
b.1 洁净手术室应与辅助用房分开设置净化系统，Ⅰ、Ⅱ级手术室应采用独立的净化空调系统。各手术室应设独立排风系统。
b.2 Ⅲ级及以上手术室，应采用局部集中送风方式，即把送风口直接集中布置在手术台上方。
b.3 送入每间手术室的新风量必须符合GB50333-2002表7.1.6的规定，新风口不应设置在机房内或排气口的上方。
b.4 手术室排风系统和辅助用房排风系统应分开设置，排风口不得设在技术夹层内，应直接通向室外。
质量控制措施：审核深化设计图纸和设计文件，检查现场施工实物应符合GB50333-2002的规定。
b.5 净化空调风管的制作应符合GB50243-2002第4.2.13条和第4.3.11条的规定。
质量控制措施：查阅材料质量合格证明文件，观察检查实物，用白绸布擦拭。
b.6 净化空调风管系统的安装应符合GB50243-2002第6.2.6条的规定。净化风管的密封试验应符合GB50243-2002第6.2.8条的规定。
质量控制措施：
净化风管安装监理巡查观察，用白绸布擦拭检验。
净化风管的密封试验，监理旁站全过程。
b.7净化空调机组的安装应符合GB50243-2002第7.2.3、7.2.5、7.2.6、7.3.10、7.3.11、7.2.12、7.2.13条的规定。
质量控制措施：监理巡检，观察检查。
b.8净化空调系统部件和材料，应符合GB50333-2002第7.3节的规定。
质量控制措施：
检查部件、材料的进场资料，按设计和规范要求进行进场验收。
安装过程中现场巡检、观察检查。
c 医用气体管道安装质量控制要点
c.1 洁净手术部医用气体管道安装前应进行脱脂处理，管道安装应单独做支吊架，不允许与其它管道共架敷设。
c.2 凡进入洁净手术室的各种医用气体管道必须接地，接地电阻不大于4Ω。中心供应站的高压汇流管、切换装置、减压装置出口、低压输送管路和二次减压出口处都应做导静电接地，其接地电阻不大于100Ω。
c.3 医用气体导管、阀门和仪表安装前应清洗内部并进行脱脂处理，用无油压缩空气或氮气吹除干净，封堵两端备用，禁止存放在油污场所。
c.4 洁净手术室壁上气体终端装置应暗装，面板与墙面平齐严密，装置底边距地1.0～1.2m，终端装置内部应干净且密封。
质量控制措施：监理巡检，观察检查。用白绸布擦拭检查。
d 洁净手术部供配电施工质量控制要点
d.1 洁净手术部必须保证用电可靠，应采用双电源供电。洁净手术室内用电应与辅房用电分开，每个手术室用电干线必须单独敷设。洁净手术部用电由变电站专线供给，根据使用场所要求，选用TN－S系统和IT系统两种形式。
d.2 洁净手术部配电管线应采用金属管敷设，穿过墙和楼板的电线管应加套管，套管内用不燃材料密封。洁净手术室和洁净辅房内不应有明露管线。
d.3 洁净手术部的总配电柜应设于非洁净区内。供洁净手术室用的专用配电箱不得设置于手术室内，而应在该手术室的外廊侧墙内。
d.4 洁净手术室内的电源应设置漏电检测报警装置。洁净手术室内严禁设置无线通讯设备。
d.5 所有洁净手术室均应设置安全保护接地系统，其接地电阻应小于1Ω。心脏外科手术室，必须设置有隔离变压器功能性接地系统。医疗仪器应采用专用接地系统。
质量控制措施：对照图纸现场巡查。
⑥ 智能化建筑施工质量控制
a 进场设备和材料的质量控制：核查设备和材料的质量证明文件，按规定进行见证取样复试。进场设备材料的性能指标符合设计和规范要求。
b 通信系统的质量控制要点。
b.1 通信线路施工的质量应符合《室内电话线路工程施工及验收技术规范》YDF38的规定。电源线宜与信号线、控制线分开敷设，电缆布放的路由、位置和截面应符合设计要求。
b.2 系统测试应按《程控电话交换设备安装工程验收规范》YD5077的内容进行。各级硬件设备按厂家提供的操作程序，逐级加电源。设备通电后，检查所有变换器的输出电压均应符合规定。各种外围终端应设备齐全，自测正常，设备内风扇运转良好。
b.3 通信系统试运行从初验测试完毕，割接开通后开始，时间不少于3个月。主要指标和性能达到要求后方可进行总验收。
c 卫星数字电视及有线电视系统质量控制要点。
c.1 天线安装应符合设计和规范要求。
c.2 系统前端及机房设备安装时，电缆走向要合理，电缆的弯曲半径、电缆敷设两端的余量应符合规范要求。
c.3 系统调试首先对天线、前端、干线和分支网络依次进行调试，，检查各点信号的电平值是否符合设计和规范规定的范围，并作好记录，作为工程验收和维修的依据，其次进行系统的统调。
c.4 卫星天线防雷接地保护线应独立联结到建筑物防雷接地网络，不得将卫星天线防雷接地保护线与室内接受设备的接地线共用，避免雷电流反击。
d 公共广播与应急广播系统质量控制要点：
d.1 音频信号输入的馈电应用屏蔽软线。
d.2 病房多套节目的广播线应每套节目敷设一对馈线，而不能共享一根公用地线，以免节目信号间干扰。
d.3 接地与防雷应按标准规范要求进行安装敷设。
d.4 在火灾和突发事件发生时，广播系统应能强制切换为紧急广播，并以最大音量播出。
d.5 公共广播系统的分区不得与消防报警分区的划分产生矛盾。
e 信息网络系统质量控制要点
e.1 系统配置时，应按以下要求进行网络安全保护
防火墙应阻挡外部网络的非授权访问和窥探，控制内部用户的不合理的流量，同时可以屏蔽内部网络拓扑细节，便于保护内部网络的安全。
代理服务器应保证局域网用户可以安全地访问Intemet提供的各种服务，而局域网无需承担任何风险。
e.2 网络管理软件和应用软件的测试：软件的版本与对应的操作系统平台与设计相符。
e.3 进行系统安全性测试，应符合规范要求。
f 设备控制系统质量控制要点
f.1 各类传感器、变送器、阀门及执行器、现场控制器等进行验收时，应查验合格证和随带技术文件，实行产品许可证和强制性产品认证标志的产品应有产品许可证和强制性认证标志。
f.2 BAS系统与变配电系统、空调与通风系统，电梯系统、照明系统、给排水系统、热源和热交换系统，冷冻和冷却水系统、医用动力设备系统等的硬件接口、通讯线缆、信息传输及通信方式等必须相互匹配，其软硬件的品牌、版本、型号、规格、产地和数量应符合设计和产品技术标准要求。
f.3 BAS系统调试：检查各子系统的测试结果应符合设计要求。中央管理工作站调试内容应为线缆导通、绝缘、供电、接地等性能测试，系统软件功能测试，应用软件功能测试。
f.4 建筑设备监控系统的检测应在系统试运行连续投运时间不少于1各月后进行。
g 火灾自动报警及消防联动系统质量控制要点
g.1 消防设备、报警、控制电缆的敷设应符合《火灾自动报警系统施工及验收规范》的规定。
g.2 火灾自动报警及消防联动系统的检测内容应逐项实施，检测结果应符合设计和规范要求。
g.3 报警控制系统调试，应由有资质的专业技术人员或持有消防专业上岗证的人员担任。
h 安全防范系统质量控制要点。
h.1 组成视频安防监控系统的前端设备、控制设备、终端设备必须经过国家或行业授权的认证机构(或检测机构)认证(检测)合格，并取得相应的认证证书(或检测报告)。设备产品企业应提供“生产等级批准书”的批准文件或“安全认证”的有关文件。
h.2 安全防范系统综合防范功能检测应包括
防范范围、重点防范部位、要害部门的设防功能应达到设计要求；
各种防范子系统之间的联动功能应
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